methods for production of activated carbon can be divided into two categories: physical and chemical activation
The physical activation method involves carbonization of a precursor at elevated temperatures (500–900 °C) in an inert atmosphere, followed by activation of the resulting char at high temperatures (800–1000 °C) in the presence of a CO2 or steam atmosphere.
In the chemical activation method, raw material is impregnated with an activating reagent and the impregnated material is heated under an inert atmosphere.
The carbonization step and the activation step progress simultaneously in the chemical activation method.
Different well-known chemical agents can be used in the chemical activation process and phosphoric acid and zinc chloride are most commonly used as activation reagents.
The common feature of all substances used in the chemical activation process is that they are dehydrating agents which influence pyrolytic decomposition and inhibit the formation of tar, thus enhancing the yield of activated carbon.
يمكن تقسيم طرق إنتاج الكربون المنشط إلى فئتين: التنشيط الفيزيائي والكيميائيوتنطوي طريقة التنشيط الفيزيائي على كربنة الخشب عند درجات حرارة مرتفعة (500-900 درجة مئوية) في جو خامل، يليه تنشيط الفحم الكربونى في درجات حرارة عالية (800-1000 درجة مئوية) في وجود جو من الغازات ثاني أكسيد الكربون أو النيتروجين والميثان .في طريقة التنشيط الكيميائي، يتم تشريب المواد الخام مع منشط كيميائى حمض او قلوى تفعيل ويتم تسخين المواد المشربة بمعزل عن الهواء.خطوة الكربنة وتفعيل خطوة التنشيط في وقت واحد في طريقة التنشيط الكيميائية.ويمكن استخدام مختلف العوامل الكيميائية المعروفة في عملية التنشيط الكيميائي وحمض الفوسفوريك وكلوريد الزنك هي الأكثر استخداما ككواشف التنشيط.السمة المشتركة لجميع المواد المستخدمة في عملية التنشيط الكيميائي هي أنها عوامل التجفيف التي تؤثر على التحلل الحراري وتحول دون تشكيل القطران، وبالتالي تعزيز الناتج من الكربون المنشط.The advantages of the chemical activation method
can be summarized as follows:
– It uses lower temperatures for pyrolysis
– Usually, it can be performed in one step
– It produces a much higher yield than physical activation
– Very high surface area activated carbons can be obtained
– If desired, microporosity can be well developed, controlled and maintained in a narrow range
– There is an important reduction of the mineral matter content.
High volumes of agricultural by-products are lignocellulosic wastes that may offer inexpensive and renewable sources of activated carbon.
مزايا طريقة تفعيل الكيميائيةيمكن تلخيصها على النحو التالي:- يستخدم درجات حرارة منخفضة للانحلال الحراري- تتم عملية الكربنة والتنشيط في خطوة واحدة- وتنتج عائد أعلى بكثير من التنشيط الحرارى- يمكن الحصول على كاربونات عالية المساحة السطحية النشطة- ارتفاع نسبة الفتحات الميكروبوروسيتي بشكل جيد، وضبطها والحفاظ عليها في نطاق ضيق- هناك انخفاض هام في محتوى المادة المعدنية. Chemical composition of the raw materials for activated carbon preparation
Raw Materials C H Ash Cellulose Lignin
Almond Shell 50.30 6.05 1.54 39.25 27.00
Apricot Stone 50.50 6.03 0.20 39.75 34.50
Bagasse 46.00 6.00 3.40 42.80 15.80
Hazelnut Shell 51.40 5.95 1.20 40.50 27.20
Walnut Shell 49.00 5.75 1.70 34.50 33.30
The chemical activation process was carried out by using phosphoric acid in seven stages, as follows
Agricultural wastes were ground using a laboratory mill and sieved to obtain the desired size fractions using a conventional sieve-shaker;
– The selected particle size fraction was dried at 100 °C for 24 h;
– Samples were impregnated with phosphoric acid solution;
– The mixture was kept in an oven at 100 °C for 24 h;
– The mixture was subjected to carbonization and an activation process in a programmable electrical furnace (Nabertherm Labothem);
– The chemically activated carbon was washed extensively with hot distilled water until the pH of the wash water became neutral
– The washed activated carbon was dried overnight at 100 °C in an air oven.
- The particle size of all raw materials was 0.5–1.2 mm.
تم تنفيذ عملية التنشيط الكيميائي باستخدام حامض الفوسفوريك في سبع مراحل، كما يليتم طحن الاخشاب الزراعية باستخدام مطحنة ، ومنخل للحصول على الاحجام المطلوبة باستخدام جهاز غربال تقليدي.- تم تجفيف الحبيبات المحدده عند 100 درجة مئوية لمدة 24 ساعة- تم تشريب العينات بمحلول حمض الفوسفوريك.- تم الاحتفاظ بالخليط في فرن عند 100 درجة مئوية لمدة 24 ساعة- خضع الخليط للكربنة وعملية التنشيط في فرن كهربائي قابل للبرمجة - يتم غسل الكربون المنشط كيميائيا على نطاق واسع بالماء المقطر الساخن حتى يصبح الرقم الهيدروجيني من ماء الغسيل محايدا(7.5-8.5)- تم تجفيف الكربون المنشط المغسول طوال الليل عند 100 درجة مئوية في فرن الهواء.- حجم الحبيبات لجميع المواد الخام الخشبية0.5-1.2 مم.The activated carbon yield =
Carbon Yield%=(activated carbon weight/ raw material weight) 100
The agent (H3PO4) recovery is also an important factor, and it is reused after concentration.
The percent of H3PO4 recovery=
(Activated carbon weight before washing--Activated carbon weight after washing / H3PO4 weight for impregnation )100
The Iodine number of prepared activated carbon
was measured by titration at 30 °C based on the standard method (ASTM Designation D4607-860)
This parameter was used to evaluate the activated carbon adsorption capacity.
The activated carbons were ground until 95 wt% or more passed through a 325-mesh screen
three small batches of dried activated carbons (0.1 g) were taken and were fully wetted with 10 mL of 5 wt% HCl.
Then100 mL of 0.025 M standard iodine solution was poured into the flask, and the contents were vigorously shaken for 30 s.
After quick filtration, 50 mL of the solutions were titrated with standard sodium thiosulfate with starch as an indicator.
The concentration of iodine in the solution was then calculated from the total volume of sodium thiosulfate used.
كمية الكربون المنشط المتوقعة من طن الخشب=الكربون الناتج٪ = (وزن الكربون الناتج / وزن المواد الخام) 100نسبة حمض الفوسفوريك المستخدمة للتنشيط والمعاد استخدامها مرره اخرى (وزن الكربون المنشط قبل الغسيل - وزن الكربون المنشط بعد الغسيل / H3PO4 الوزن للتشريب) 100طريقة حساب الرقم الايودىتم قياسها بواسطة المعايرة في 30 درجة مئوية على أساس الطريقة القياسية وقد استخدمت هذه الطريقة لتقييم قدرة امتزاز الكربون المنشط.كانت الكربونات المنشطه الأرض حتى 95٪ بالوزن أو أكثر مرت عبر شاشة بقطر 325 تم أخذ ثلاث دفعات صغيرة من الكربونات المجففة (0.1 جم) وتم ترطيبها بالكامل مع 10 مل من 5٪ بالوزن من حمض الهيدروكلوريك.ثم سكب 100 مل من 0.025 مولار اليود القياسية في قارورة، والرج بقوة لمدة 30 ثانية.بعد الترشيح السريع، تم معايرة 50 مل من المحلول مع ثيوسلفات الصوديوم القياسية مع النشا كمؤشر.ثم تم حساب تركيز اليود في المحلول من الحجم الكلي لثيوسلفات الصوديوم المستخدم.The ash content (Ash %) of an activated carbon
is the residue that remains when the carbonaceous portion is burned off.
The ash content of the activated carbons was determined by standard methods (ASTM Designation D2866-94, 1999)
Approximately 1–2 g of powdered activated carbon was placed into weighed ceramic crucibles
The activated carbon and crucibles were dried for 24 h at 80 °C and reweighed to obtain the dry carbon weight.
The samples were heated in an electrical furnace at 650 ± 25 °C for 3 h. The crucibles were cooled in a desiccator and the remaining solids (ash) were weighed.
The percentage of ash
%Ash = [weight of solids remaining (g) / original weight of carbon (g)] · 100
محتوى الرماد (الرماد٪) من الكربون المنشطهو بقايا التي تبقى عندما يتم حرق الجزء الكربوني.تم تحديد محتوى الرماد من الكربون المنشط من خلال الطرق القياسية (أستم ديسيناتيون D2866-94، 1999)تم وضع ما يقرب من 1-2 غرام من مسحوق الكربون المنشط في بوتقة السيراميك و وزنهاتم تجفيف الكربون المنشط والبوتقات لمدة 24 ساعة عند 80 درجة مئوية، ثم تم إعادة وزنه للحصول على وزن الكربون الجاف.تم تسخين العينات في فرن كهربائي عند 650 ± 25 درجة مئوية لمدة 3 ساعات. تم تبريد البوتقات في المجفف وتم وزن المواد الصلبة المتبقية (الرماد).